ICT / ITE / Medical Power Supply

GTM962253PWWWVV-P3 Image
Model ImageGTM962253PWWWVV-P3, ICT / ITE / Medical Power Supply,  60601-1-4th Ed. , Potted, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, Contact GlobTek for customization requests on any type of cable in any customer specified lengths., Output Rating: 225 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-54V in 0.1V increments, Approvals: IP68;
Information
Model NumberGTM962253PWWWVV-P3
DescriptionGTM962253PWWWVV-P3, ICT / ITE / Medical Power Supply, 60601-1-4th Ed. , Potted, Regulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor, , Input Rating: 100-240V~, 50-60 Hz, Contact GlobTek for customization requests on any type of cable in any customer specified lengths., Output Rating: 225 Watts, Power rating with convection cooling (W) , 12-54V in 0.1V increments, Approvals: IP68;
Agency Documentshttp://www.globtek.info/certs/GTM96225xP%20/
CE EC-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ec_declaration?id=a0O3a00000MlVt2EAF
CE EC-Declaration for Industrial/Commercial/ITEContact GlobTek for more information
CE EC-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for Medicalhttps://globtek.secure.force.com/models/ukca_declaration?id=a0O3a00000MlVt2EAF
UKCA-Declaration for Industrial/Commercial/ITEContact GlobTek for more information
UKCA-Declaration for HouseholdContact GlobTek for more information
Morocco SDoC Declarationhttps://globtek.secure.force.com/models/Morocco_SDoC_Declaration?id=a0O3a00000MlVt2EAF
RoHS/RoHS3 Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/rohs_cert/a0O3a00000MlVt2EAF
Prop 65 Statementhttps://en.globtek.com/prop-65-statement.pdf
REACH Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/iso_certificates/REACH.pdf
Conflict Minerals Declarationhttps://www.globtek.com/pdf/conflict-minerals.pdf
Model Parameters
TypePotted / Con rivestimento solido
TechnologyRegulated Switchmode AC-DC Power Supply AC Adaptor / Alimentatore AC-DC di tipo switching
CategoryICT / ITE / Medical Power Supply / ICT / ITE / Medical Power Supply
Input Voltage Range (V)100-240V~, 50-60 Hz
Max Input Current (A)3A
Max Output Power Rating (W)225
Output Voltage Range (V)12-54
EfficiencyUSA DOE Level VI / Eco-design Directive 2009/125/EC, (EU) 2019/1782
Ingress ProtectionIP68
Size (mm)181.0 (L) x 70.0(W) x 39.0 (H)
Enclosure
User-added image

The black outlined drawing represents a housing which is being phased out due to end of usable life of the mold used to make it. The blue outlined drawing is the replacement housing. Both may be used interchangeably and mixed within any given lot. 
Rating Table
Model Number (Final ordering #/Part No to be defined)VoltageAmps (A)Watts (W)RFQ
GTM962253P22516-P3*1614.06224.96
GTM962253P22518-P3*1812.5225
GTM962253P22536-P3*366.25225
* (Final ordering #/Part No to be defined)
Specifications

Features

  • High power density potted construction
  • Low conducted & radiated EMI: Class B without external filters or ferrites (all input configurations, into resistive load)
  • Class I, Class II, or Class II with Functional Earth input configurations
  • ITE/ICT and medical (2 x MOPP) certified (suitable for Type-B or Type-BF applications)
  • Auxiliary +12V output

Input

Input Voltage:Specified: 85-264VAC, Nameplate: 100-240VAC
Input Frequency:Specified: 47-63Hz, Nameplate: 50-60Hz
Input Current:2.75A typ. @ 85VAC, 1.0A typ. @ 230VAC (full load)
No Load Input Power:<150mW
Inrush Current:<75A @ 230VAC (cold start @ 25°C)
Efficiency:90 - 95% typ. (full load)
Power Factor:>0.90 @ 115VAC, >0.85 @ 230VAC, 140W output

Output

Output Power:140W continuous
Turn-on Delay:< 1 second @ 85VAC
Output Voltage Tolerance:± 2.0% (worst case, set point + load/line regulation)
Load Regulation:± 0.5% (measured at connector)
Line Regulation:± 0.2% (measured at connector)
Ripple:1% pk-pk (using a 47µF low-ESR cap + 0.1µF ceramic capacitor, measured @ 20MHz BW)
Transient Response:<5% deviation (with 25% load step), recovery to within 1% in 1ms
Startup Overshoot:<5% (full load)
Hold-up Time:10ms min. (full load)
Aux Output Voltage Regulation:12V ± 2V (10V min. / 14V max.), for 0A ≤ IAux 0.8A

Aux regulation guaranteed when main output power ≥ 25% of 140W rating (~34W).

For main output power < 25%, aux output voltage may drop to < 50% of nominal rating, depending on aux output load. Please check with your system.
For main output = 12V, aux output voltage is same as main output.
Aux Output Current:0.8A

Protections

Input Protection:MOV transient suppressor, dual fuses (line + neutral)
Over-Voltage Protection:110-130%, latched-off, cycle AC to reset
Over-Current Protection:130% typical, auto-recovery
Short Circuit Protection:Auto-recovery
Over-Temperature Protection:NTC temperature sensor embedded in transformer, trip between 115 - 120°, latched-off, cycle AC to reset (auto-recovery available as special option)

Environmental

MTBF:1,500,000 hours @ 25°C ambient, full load (Telcordia SR-332, Issue 3)
Operating Temperature:-20°C to 50°C (full output power), -25°C to 80°C (de-rated)
Storage Temperature:-30°C to 85°C
Humidity:0% to 95% relative humidity, non-condensing
Altitude:5000m max.
Vibration:Conforms to EN60068-2-6, ISO80601-2, EN1789

Safety

Dielectric Withstand Voltage:4000VAC or 5656VDC from input to output
3000VAC or 4242VDC from input to earth
Intended Medical Application:Type-B or Type-BF
Touch Current:3-conductor input - NC: <25µA, SFC: <200µA
2-conductor input - NC: <65µA, SFC: <140µA
Earth Leakage Current3-conductor input: <200µA
2-conductor input: N/A
Means of Protection:2 x MOPP
Primary-Secondary Bridging Capacitance:Two IEC60384-14 certified Y1 capacitors in series

EMC

Applicable Standards:Medical: EN60601-1-2, 4th edition
Emissions: EN55032, EN 55011, EN61000-6-3, EN61000-6-4, CISPR11/CISPR22
Immunity: EN55024, EN61000-6-1, EN61000-6-2
Conducted Emissions:Class B, FCC Part 15, Class B (with resistive load)
Radiated Emissions:Class B, FCC Part 15, Class B (with resistive load)
Harmonic Current Voltage Distortion:EN61000-3-2, Class A
Voltage Fluctuations/Flicker:EN61000-3-3
Electrostatic Discharge (ESD) Immunity:EN61000-4-2, 10KV contact discharge, 20KV air discharge (applied to input or output terminals)
Radiated RF Immunity:EN61000-4-3, 20V/m 80-2700MHz, 80% 1KHz AM, 80% 5Hz AM
EFT/Burst Immunity:EN61000-4-4, 4KV/100kHz.
Line Surge Immunity:EN61000-4-5, 2KV differential, 4KV common-mode
Conducted RF Immunity:EN61000-4-6, 3VRMS, (6VRMS in ISM/amateur bands), 80% 1KHz AM
Power Frequency Magnetic Field Immunity:EN61000-4-8, 30A/m
Voltage Dip Immunity:EN61000-4-11
 

Special Options

  • Custom labels/markings
  • Custom input/output cable assemblies
  • Short term output surge capability
  • Reduced touch current
  • Reduced output ripple
  • Compliance to IPC-600, IPC-610, IPC-6012 Class 2 or 3
  • IEC61000-3-2 Class-C line harmonics for LED lighting applications
  • Non-latching (auto-recover) over-temperature protection
  • Potentiometer to adjust/trim output voltage
  • Custom aux output voltages (5V to 12V), available for main output voltages from 12-24V

 

Derating CurveUser-added image
Qty (ea.)/Carton20
Individual Box/Gift Box Size (mm)Cellular Packag
Individual Box/Gift Box Color
Master Carton Size (mm)450 x 461 x 182
Gross Weight (kg)16
Label Width (mm)TBD
Label Height (mm)TBD
Input Configuration
DescriptionContact GlobTek for customization requests on any type of cable in any customer specified lengths.
Approvals

Below follows a link to the latest regulatory certifications and marks for this specific product. National standards as well as certification schemes are constantly changing and so is the set of certification marks and symbols applicable to this product. Various standards, marks and symbols, and certificates are subject to change at any time without notice.

Additional standards or unique country certifications are available upon request. Please contact Globtek to request a quotation.

LogoDescription
Medical 4th Ed.EN/IEC 60601-1-2, 4th Edition (Please visit EMC reports for further info)
IP68Ingress Protection: ?IP68 to IEC60529:2001 Totally dust tight and Protected against long periods of immersion under pressure
Popular Products (Stock items)
SKUVolts OutCurrent Out (Amps)ConnectorRFQSample Request
184970112.07.0

Cos’è un alimentatore per applicazioni medicali conforme IEC 60601-1?

 

Si tratta di un convertitore che permette di alimentare, tipicamente in DC, un sistema o un componente in ambito elettromedicale, prelevando tensione AC dalla rete. Tipicamente, il case è in materiale plastico e la spina può essere a 2 o 3 poli. Esistono anche versioni open frame da alloggiare all’interno di apparecchiature medicali. La progettazione è eseguita secondo gli standard internazionali e alcuni requisiti sono specifici e particolari in confronto alle più comuni applicazioni per informatica e telecomunicazioni. Che differenze ci sono per quanto attiene la certificazione allo standard IEC 60601-1 Quarta Edizione rispetto alla vecchia IEC 60601-1 Terza Edizione?

Di fatto, le certificazioni in materia di sicurezza fissate dalla Terza Edizione continuano a valere mentre per quanto attiene gli aspetti EMI/EMC si fa riferimento alla Quarta.

Qual è la differenza fra un alimentatore per usi medicali certificato IEC 60950-1 rispetto ad uno certificato IEC 60601-1 ?

 

Sia la IEC 60950-1 che la IEC 60601-1-2 si riferiscono ad alimentatori AC/DC per uso interno o esterno ma con diversi requisiti relativi alle specifiche del sistema da alimentare. Le funzionalità di base sono ovviamente le stesse, ci si riferisce per esempio a tensione di uscita e caratteristiche meccaniche ma, per il resto, ci sono diverse differenze. I dispositivi IEC 60601, in confronto all’altra tipologia, devono essere in grado di sopportare tensioni elevate e avere basse correnti di dispersione. Inoltre, con riferimento al carico, occorre distinguere fra sistemi MOOP e MOPP. Le apparecchiature medicali devono includere uno o più sistemi di protezione ovvero Means of Protection (MOPs) per isolare i pazienti e gli operatori dal rischio di elettrocuzione. Si tratta di isolamento di sicurezza, terra di protezione, distanze di isolamento in aria o altri sistemi contro il contatto diretto. Tutti questi sistemi sono spesso utilizzati in combinazione fra loro. La norma IEC 60601-1 Terza Edizione fissa delle differenze relativamente ai rischi per i pazienti e per gli operatori. Pertanto, un sistema MOP può quindi essere classificato come MOPP (Means of Patient Protection) oppure come MOOP (Means of Operator Protection). La principale differenza sta nelle distanze limite di isolamento. Per esempio, per ottenere la rispondenza ai requisiti 2 x MOPP il livello di isolamento da garantire durante i test che prevedono l’applicazione di 4000 Vac con una distanza di di 8 mm è il doppio rispetto al caso MOPP.

Cos’è un alimentatore per usi medicali IEC 60601-1-2 e qual è la differenza fra la tipologia BF e CF?

Tali sigle si riferiscono alle tipologie B ovvero “body”, BF ovvero “body floating type” e CF ovvero “cardiac floating type. Ci si riferisce in pratica alle modalità di applicazione del dispositivo medicale al corpo del paziente con requisiti tecnici che riguardano tensione di isolamento, correnti disperse, ecc. La parola floating si riferisce all’assenza di collegamento di terra. Si tratta in questo caso di dispositivi in Classe II con isolamento doppio o rinforzato. La tipologia B si riferisce a dispositivi che operano nelle vicinanze del paziente così come definito dalla norma IEC 60601-1 ovvero senza contatto elettrico diretto e con collegamento a terra. Si tratta, per esempio, di sistemi di illuminazione, sistemi di automazione per letti, distributori automatici di medicine, macchinari a raggi x, ecc. Nel caso dei sistemi BF, invece, vi è una stretta prossimità fra paziente e apparecchiatura, si tratta per esempio di endoscopi, sistemi di monitoraggio dei parametri vitali, ecc. Nel caso CF, il collegamento è invece diretto come avviene per defibrillatori, pacemaker, elettrodi ECG intracardiaci, ecc. Per ovvie ragioni, in questo ultimo caso, è richiesto un elevatissimo livello di protezione contro l’elettrocuzione.

Cos’è il livello VI di efficienza?

L’ordinamento numerico da I a VI si riferisce alla marcatura internazionale di prodotti in relazione al livello di efficienza di un certo prodotto. I requisiti previsti per la classificazione si basano sulla misura dell’efficienza durante il funzionamento e sulla valutazione del consumo a vuoto e a diversi livelli di carico. Il consumo a vuoto viene registrato in assenza di carico o con carico disconnesso. Il livello di efficienza VI è ormai obbligatorio in diverse nazioni per specifici prodotti o per specifiche applicazioni. La Direttiva Europea Eco-design 2009/125/EC ha di fatto inserito, per i Paesi Europei, i requisiti del livello di efficienza VI nell’ambito delle normative che regolano la vendita e l’importazione di alimentatori per uso esterno.

Come funziona un adattatore AC-DC?

L’adattatore AC-DC è un convertitore da esterno integrato all’interno di un piccolo case costruito attorno ad una spina AC per collegamento alla rete, da cui derivano anche i vari termini plug, wall plug in, plug-in o plugtop. Una volta collegato alla rete elettrica AC, la tensione viene convertita in DC per l’alimentazione del carico attraverso il cavo di uscita.

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